Frågesport
Spel
Ta del i
debatten
Nyheter
 
 

 

Vad är lagligt?

Europeiska Unionen (EU) har en gemensam politik beträffande genmodifierade livsmedel, och lagstiftningen i EU-länderna har utformats på EU-nivå. Den nationella lagstiftningen avspeglar den gemensamma politiken, med smärre förändringar.

Ta reda på vad som gäller i följande fall:

Är det lagligt att producera och sälja genmodifierade livsmedel?
Är det lagligt att importera genmodifierade livsmedel?
Vem avgör vad som är lagligt?
Måste genmodifierade livsmedel märkas?
Hur är det med de etiska aspekterna?

Klicka på ett ämne för att få veta mera. Klicka här för att se svaren per land.

Är det lagligt att producera och sälja genmodifierade livsmedel?

Finland
Detta regleras av EU-lagstiftningen.

Danmark
Detta regleras av EU-lagstiftningen.

Frankrike
Detta regleras av EU-lagstiftningen.

Portugal
Detta regleras av EU-lagstiftningen.

Spanien
Detta regleras av EU-lagstiftningen.

Storbritannien
Detta regleras av EU-lagstiftningen.

Tyskland
Detta regleras av EU-lagstiftningen.

Europeiska unionen
Genmodifierade livsmedel har i regel framställts från genmodifierade växter.

Om en forskare i EU vill arbeta med genmodifierade växter måste hans projekt godkännas i tre olika steg. Varje steg prövas för sig.

  • Godkännande av laboratorier och utrustning (inkubatorer) där det första försöket skall genomföras
  • Tillstånd att genomföra fältförsök under vissa säkerhetsvillkor.
  • Godkännande av utsädet för försäljning och odling.

Slutligen måste företagen ha tillstånd att marknadsföra och sälja livsmedel som framställts av genmodifierade växter.

[Tillbaka till temalistan]

Är det lagligt att importera genmodifierade livsmedel?

Finland
Detta regleras av EU-lagstiftningen.

I Finland har inga andra genmodifierade livsmedel godkänts än de som tillåts av EU.

Danmark
Detta regleras av EU-lagstiftningen.

I Danmark har inga andra genmodifierade livsmedel godkänts än de som tillåts av EU.

Frankrike
Detta regleras av EU-lagstiftningen.

I Frankrike har inga andra genmodifierade livsmedel godkänts än de som tillåts av EU.

Portugal
Detta regleras av EU-lagstiftningen.

Portugal har för närvarande tillfälligt stoppat all import och försäljning av genmodifierade livsmedel, med undantag av soja och majsprodukter (lagdekret 12/2002 från februari 2002) Detta stopp sammanhänger med osäkerheten när det gäller genmodifierade livsmedels inverkan på hälsa och miljö och är avsett att ge utrymme för överväganden och undersökningar.

Spanien
Detta regleras av EU-lagstiftningen.

I Spanien har inga andra genmodifierade livsmedel godkänts än de som tillåts av EU.

Storbritannien
Detta regleras av EU-lagstiftningen.

I Storbritannien har inga andra genmodifierade livsmedel godkänts än de som tillåts av EU.

Tyskland
Detta regleras av EU-lagstiftningen.

I Tyskland har inga andra genmodifierade livsmedel godkänts än de som tillåts av EU.

Europeiska unionen
För närvarande får endast vissa slag av genmodifierade sojabönor, raps och sockermajs importeras till EU.

Genmodifierade livsmedel eller ingredienser som inte är godkända för försäljning i EU får heller inte importeras.

Vissa livsmedel som är identiska med sina icke genmodifierade motsvarigheter får dock importeras under förutsättning att EU-kommissionen underrättas och likheten dokumenteras. Ett exempel är genmodifierat socker, som är identiskt med icke genmodifierat socker. Rapsolja är ett annat exempel.

[Tillbaka till temalistan]

Vem avgör vad som är lagligt?

Finland
Detta styrs av EU-lagstiftningen men är också delvis reglerat på nationell nivå.

I Finland är det Gentekniklagen (1995) som reglerar användningen av genmodifierade organismer (GMO). Gentekniknämnden övervakar forskningen; Livsmedelsverket kontrollerar kommersialiseringen av GMO och handlägger frågor om godkännande av nya livsmedel. Nämnden för nya livsmedel vid Handels- och industriministeriet svarar för utvärderingar av genmodifierade livsmedel, och Miljöministeriet medverkar i bedömningen av miljöeffekter.

Danmark
Detta styrs av EU-lagstiftningen men är också delvis reglerat på nationell nivå.

I Danmark behandlas ansökningar rörande genteknik av miljöministeriet eller livsmedelsministeriet. Vilket av dessa som fattar beslut i det enskilda fallet beror på vad ansökningen gäller.

Miljöministeriet avgör om en genmodifierad växt får släppas ut i naturen och marknadsföras för odling.
Livsmedelsministeriet bestämmer om genmodifierade livsmedel skall godkännas för försäljning och marknadsföring till konsumenterna.

Detta gäller vare sig ansökan kommer direkt från ett företag eller från ett annat land inom EU.

Innan beslut fattas måste ansökningen gå på remiss. I den danska lagen om miljö och genteknologi från 1991 (ändrad 2002) föreskrivs t.ex. att miljöministern måste inhämta yttrande av relevanta myndigheter och organisationer och höra allmänheten innan beslut fattas om godkännande av utsläpp av genmodifierade organismer i miljön.

I praktiken är det Skov- og Naturstyrelsen som genomför remissbehandlingen på ministerns vägnar. Skov- og naturstyrelsen sänder ansökningen till experter, forskningsinstitutioner, myndigheter och intresseorganisationer för yttrande.

På motsvarande sätt är praxis att det danska livsmedelsverket (Fødevaredirektoratet) handlägger ansökningar rörande genmodifierade livsmedel på livsmedelsministerns vägnar.

Frankrike
Detta styrs av EU-lagstiftningen men är också delvis reglerat på nationell nivå.

I Frankrike har ett omfattande arbete inletts för att övervaka forskning på och marknadsföring av genmodifierade organismer. Alla planteringsansökningar måste granskas av bioteknikkommissionen (CGB - Commission du Génie Biomoléculaire). Detta organ består av vetenskapliga experter samt representanter för konsument- och miljöorganisationer.

CGB ansvarar för bedömning av GMO-relaterade risker för hälsa och miljö (men bedömer inte betydelsen för ekonomin eller lantbruket). Ett godkännande från kommissionen är en förutsättning för att jordbruks- och miljöministerierna skall ge sitt tillstånd. För odlingsfälten gäller precisa begränsningar (säkerhetsavstånd osv.) som kontrolleras av de regionala skogs- och jordbruksmyndigheterna.

Portugal
Detta styrs av EU-lagstiftningen men är också delvis reglerat på nationell nivå.

I Portugal är det miljöministeriet (Ministério do Ambiente) och dess miljöinstitut (Instituto do Ambiente) som ansvarar för tillämpningen av EU-lagstiftningen om GMO. Miljöinstitutet ansvarar också för utvärdering av GMO-relaterade miljörisker.

Även om all användning för närvarande är stoppad i Portugal, finns det ett organ som är formellt ansvarigt för certifiering, kvalitetskontroll och tillsyn av GM-odling, nämligen generaldirektoratet för odlingsskydd (Direcção-Geral de Protecção das Culturas, DGPC). DGPC bedriver också experimentell forskning (vilken inte har stoppats).

Den myndighet som har det övergripande ansvaret för livsmedelshanteringen i Portugal är generaldirektoratet för livsmedelskontroll (Direcção Geral de Fiscalização e Controlo de Qualidade Alimentar, DGFCQA).

Spanien
Detta styrs av EU-lagstiftningen men är också delvis reglerat på nationell nivå.

I Spanien stiftas lagar alltid av parlamentet och stadfästs av regeringen. Den spanska lagstiftningen har mycket strikta regler i fråga om genmodifierade organismer (GMO), vilket gör att försiktighetsprincipen alltid tillämpas när det gäller godkännande av nya varieteter. För kommersialisering av nya varieteter som uppkommit genom genmodifiering krävs ett beslut om registrering i registret över kommersiella varieteter, som publiceras i den officiella statstidningen av Vetenskaps- och teknologiministeriet. Till skillnad från vad som gäller för varieteter som utvecklats på annat sätt än med genteknik, måste en obligatorisk uppföljningsplan upprättas, som skall omfatta test i kommersiell skala av både användbarheten och inverkan på djur och andra växter av den genetiska modifieringen. Om de nya varieteterna förutsätter ny användning av ogräsbekämpningsmedel, krävs tillstånd i förväg genom beslut av Ministeriet för jordbruk, fiskeri och livsmedel i enlighet med dekret 2163/1994, som införde det harmoniserade EU-systemet för auktorisering av fytosanitära produkter. I auktorisationsproceduren fastställs dosering och villkor för användning för att garantera att produkterna är tillräckligt effektiva när de blivit auktoriserade. Man gör också test för att försäkra sig om att medlet inte har oacceptabla effekter på växter eller växtprodukter, innefattande också avfallsprodukter, och inte heller på miljön i allmänhet eller skadliga effekter på människor eller djur eller på grundvattnet.

Storbritannien
Detta styrs av EU-lagstiftningen men är också delvis reglerat på nationell nivå.

I Storbritannien är det miljöministern (Secretary of State for the Environment) som är ansvarig för tillståndsprövning beträffande all experimentell och kommersiell användning av genmodifierade organismer (GMO). Ministern biträds av en rådgivande expertkommitté, Advisory Committee on Releases to the Environment (ACRE).
Ett fristående organ tillsatt av Food Standards Agency svarar för kontrollen av nya livsmedel. Medlemmarna i denna kommitté, Advisory Committee on Novel Foods and Processes, väljs så att de representerar ett brett urval av relevant vetenskaplig expertkunskap.

Tyskland
Den ansvariga instansen för ansökningar rörande fältförsök med genmodifierade växter i Tyskland är Robert Koch-Institut i Berlin, som är knutet till det federala hälsoministeriet (Bundesministerium für Gesundheit). Ytterligare myndigheter som är involverade i bedömningsproceduren är skogs- och jordbrukets forskningsanstalt (Biologische Bundesanstalt für Land- und Forstwirtschaft, BBA) och den federala miljömyndigheten (Umweltbundesamt, UBA). Yttrande inhämtas också från centralkommissionen för biologisk säkerhet (Zentrale Kommission für die Biologische Sicherheit, ZKBS) vid Robert Koch-institutet.
Tillstånd till försäljning av genmodifierade livsmedel på den tyska marknaden ges antingen, beroende på slaget av produkt, av Robert Koch-institutet eller av det federala institutet för konsumenthälsoskydd och veterinärmedicin (Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin, BgVV).

Europeiska unionen
I Europa är det i första hand EU som ansvarar för att bestämma vad som är lagligt när det gäller genmodifierade livsmedel. Medlemsländerna är skyldiga att följa två EU-bestämmelser:

  • Direktiv nr 2001/18/EG om avsiktlig utsättning av genetiskt modifierade organismer i miljön
  • Förordning (EG) nr 258/97 om nya livsmedel och nya livsmedelsingredienser

Om myndigheterna bedömer att det finns risker för miljön eller för människors hälsa kommer sådana genmodifierade växter eller livsmedel inte att godkännas. Beslutet baseras på en bedömning av riskerna med den aktuella växten eller livsmedlet.

Vem som handlägger ansökningen beror på vad den gäller:

  • Fältförsök: godkännande i det land där försöket genomförs är tillräckligt.
  • Försäljning till odlare: ansökan om marknadsföring måste godkännas för hela EU.
  • Försäljning till konsumenter: två huvudprinciper skall följas beroende på produktens egenskaper. Om produkten är identisk med den icke genmodifierade motsvarigheten är det tillräckligt att EU-kommissionen om att produkten kommer att säljas i konsumentledet. Identiteten måste emellertid dokumenteras. Om en genmodifierad livsmedelsprodukt skiljer sig från den icke genmodifierade motsvarigheten måste den godkännas för försäljning i hela EU innan den får släppas ut på butikshyllorna.

EU-godkännandet omfattar tre steg:

  • Företaget sänder sin ansökan till ett av EU:s medlemsländer. Den ansvariga myndigheten i landet tar ställning till ansökningen.
  • Om de nationella myndigheterna godkänner ansökningen sänds den för yttrande till samtliga övriga EU-länder.
  • Om övriga EU-länder inte har något att erinra godkänns ansökningen av EU-kommissionen. Om medlemsländerna har invändningar sker en omröstning om beslutet.

[Tillbaka till temalistan]

Måste genmodifierade livsmedel märkas?

Finland
Detta styrs av EU-lagstiftningen men regleras på nationell nivå.

I Finland finns dock inga ytterligare lagregler om märkning.

Danmark
Detta regleras av EU-lagstiftningen men är också reglerat på nationell nivå.

I Danmark är även restauranger och liknande skyldiga att på gästernas begäran informera om genmodifierade ingredienser. Restaurangen kan också välja att ge denna information på menyn. Detta föreskrivs i den danska kungörelsen om märkning av livsmedel m.m. (Bekendtgørelse om mærkning m.v. af fødevarer från 2000).

Frankrike
Detta regleras av EU-lagstiftningen men kan också vara reglerat på nationell nivå.

I Frankrike har konsumentlagen (Code de la consommation) kompletterats med två förordningar (från augusti 2000 och november 2001), som ålägger tillverkarna att märka förpackningar med produkter där ingredienser, tillsatser eller smakmedel innehåller mer än 1 % GMO som "framställts med användning av genmodifierad majs/soja". Men en undersökning av tidskriften "60 millions de consommateurs", publicerad i januari 2001, visade att av ett urval av 103 vanliga livsmedel innehöll 36 spår av GMO (mindre än 1 %) som inte nämnts på förpackningen.

De enda livsmedel som är garanterat hundraprocentigt GMO-fria är organiska produkter märkta "CERTIFIE - AB - AGRICULTURE BIOLOGIQUE".

Portugal
Detta styrs av EU-lagstiftningen, men detaljregleringen utformas nationellt.

I Portugal måste genmodifierade växter och livsmedel som innehåller eller har framställts av genmodifierade växter märkas enligt EU:s riktlinjer. Några ytterligare specifika regler om märkning av GM-livsmedel finns det inte i Portugal.

Spanien
Ja, EU-reglerna följs. För att genmodifierat utsäde skall få säljas krävs att villkoren i EU-förordningen (EG) nr 258/97 om nya livsmedel och nya livsmedelsingredienser är uppfyllda om grödan eller produkter av den är avsedda som människoföda. Godkännandet kungörs i Europeiska gemenskapernas officiella tidning; det reglerar både auktoriseringen och eventuell märkning av produkten. I fråga om märkning av livsmedel som innehåller spår eller tillsatser av genmodifierade organismer tillämpas villkoren i EU-förordningarna (EG) nr 49/2000 och 50/2000; de föreskriver ett gränsvärde på 1 % för att produkten skall undantas från märkningskravet.

Storbritannien
Detta styrs av EU-lagstiftningen men är också reglerat på nationell nivå.

Restauranger omfattas inte av de generella EU-reglerna om märkning av livsmedel, men de brittiska lagarna om märkning av genmodifierade produkter har utsträckts till att också omfatta restauranger. Information om genmodifierade produkter måste därför lämnas på matsedeln, vid disken eller muntligen av personalen. Denna regel trädde i kraft 19 september 1999.

Tyskland
Detta regleras av EU-lagstiftningen men kan också vara reglerat på nationell nivå.

I Tyskland måste genmodifierade växter och livsmedel som innehåller eller har framställts av genmodifierade växter märkas enligt EU:s riktlinjer. Några ytterligare specifika regler om märkning av GM-livsmedel finns inte i Tyskland.

Sedan oktober 1998 kan emellertid livsmedel som inte innehåller genmodifierat växtmaterial och som med säkerhet framställts utan ingredienser härrörande från genmodifierade organismer märkas med texten "ohne Gentechnik" (utan genteknik) om tillverkaren kan bevisa detta enligt mycket strikta regler.

Europeiska unionen
I EU måste produkter som innehåller spår av genmodifierade ämnen märkas som genmodifierade - det vill säga produkter som skiljer sig från motsvarande inte genmodifierade produkter genom att de innehåller nya ämnen i form av proteiner och gener som uppkommit genom genmodifiering. Samma regler gäller för livsmedelstillsatser och smakämnen.

Livsmedelsprodukter som inte innehåller några spår av genetisk modifiering behöver inte märkas inom EU, inte ens om de framställts från genmodifierade växter. Till exempel behöver tillverkarna inte märka rapsolja som framställts av frön från genmodifierade rapsplantor. Rapsoljan innehåller inga nya ämnen jämfört med olja från inte genmodifierad raps. Oljan är alltså inte annorlunda.

Om en livsmedelsprodukt innehåller mindre än 1 % genmodifierat material behöver den inte märkas som genmodifierad. Detta gränsvärde (triviality limit) har fastställts av EU eftersom det kan vara svårt att undvika en viss oavsiktlig kontamination av icke genmodifierade livsmedel.

Mjölk och animalieprodukter som producerats av djur som ätit genmodifierat foder behöver inte märkas i EU. Detta beror på att det inte finns några spår av genmodifierat material i djurens kroppar.

I framtiden måste kanske även produkter som rapsolja märkas som genmodifierade. Ett nytt förslag till märkningsbestämmelser behandlas för närvarande i EU. Förslaget innebär att alla livsmedel som framställs av genmodifierade växter skall märkas, även om produkten inte innehåller några spår av genmodifierat material. Förslaget gäller dock inte märkning av kött från djur som uppfötts på genmodifierat foder.

[Tillbaka till temalistan]

Hur är det med de etiska aspekterna?

Finland
Detta styrs av EU-lagstiftningen men är också delvis reglerat på nationell nivå.

Utöver de etiska aspekter som berörs i EU-lagstiftningen innehåller den finska lagstiftningen inga ytterligare överväganden rörande etiska aspekter i samband med genmodifierade organismer.

Danmark
Detta styrs av EU-lagstiftningen men är också delvis reglerat på nationell nivå.

Den danska lagen om miljö och genteknologi har ändrats under 2002 så att även etiska aspekter skall beaktas. Lagen ger också miljöministern rätt att tillsätta ett organ som på ministerns begäran skall yttra sig om etiska frågor i samband med genmodifierade livsmedel. Lagändringen träder i kraft i oktober 2002.

Frankrike
Detta styrs av EU-lagstiftningen men är också delvis reglerat på nationell nivå.

I Frankrike har GMO gett upphov till en intensiv demokratisk debatt. Aktivister har ryckt upp försöksplantor. En del borgmästare förbjuder odling i sin kommun. Somliga organiserar kampanjer mot genmodifierad mat i skolmåltiderna. Greenpeace har sammanställt en lista över omärkta livsmedel, butik för butik, och tömt hyllorna på dessa produkter.

76 % av den franska befolkningen vägrar att äta genmodifierad mat. Människor är upprörda över skandaler med förorenat blod och galna ko-sjukan och oroliga för sin hälsa. De kräver nu av politikerna att man lyssnar till opinionen och visar större öppenhet och vilja för att följa säkerhetsprincipen. Fem berörda ministrar i regeringen organiserade en offentlig debatt i februari 2002, där 36 experter, 230 personer med intressen inom området och 130 representanter för allmänheten (bl.a. skolbarn) diskuterade möjliga vägar att förbättra riskbedömningssystemen, etiska studier och information till allmänheten.

Portugal
Detta styrs av EU-lagstiftningen men är också delvis reglerat på nationell nivå.

Utom när det gäller bedömning av risker för människor och miljön berör den portugisiska lagstiftningen inte specifikt de etiska aspekterna.

Spanien
Spansk lagstiftning berör inte de etiska aspekterna, utan är begränsad till livsmedlens säkerhet i fråga om hälsa och miljö.

Storbritannien
Detta styrs av EU-lagstiftningen men är också delvis reglerat på nationell nivå.

Den gällande lagstiftningen i Storbritannien avser endast uppgifter om livsmedelssäkerhet som lämnas av företag och institutioner. Dessa uppgifter gäller enbart hälso- och miljöaspekter. För närvarande finns det ingen lagreglering som gäller de etiska aspekterna.

Tyskland
Detta styrs av EU-lagstiftningen men är också delvis reglerat på nationell nivå.

Förutom det allmänna syftet att skydda liv och hälsa hos människor, djur och växter samt miljön i övrigt från risker i samband med genteknik (§ 1 i lagen) berör den tyska gentekniklagen (Gentechnikgesetz) inte specifikt de etiska aspekterna.

Europeiska unionen
Under 2001 öppnade EU-systemet för första gången möjligheter för myndigheterna att beakta etiska överväganden i sina beslut. Detta skedde i och med godkännandet av det senaste EU-direktivet om avsiktlig utsättning av genetiskt modifierade organismer i miljön.

EU-direktivet föreskriver att kommissionen skall samråda med en eller flera etiska kommittéer beträffande bioteknikens etiska följder. Detta kan ske på kommissionens initiativ eller på begäran av andra, exempelvis ett medlemsland. Samrådet skall gälla allmänna etiska frågor.

EU-direktivet föreskriver också att de enskilda medlemsländerna skall samråda med nationella etiska kommittéer avseende bioteknikens etiska följder.

[Tillbaka till temalistan]


Castellano 
Català 
Dansk 
Deutsch 
English 
Français 
Italiano 
Português 
Suomi 
Svenska 
 
©2002 bionet