Testes genéticos para detecção de doenças

  1.
Amostras de células de humanos.
  2.
ADN extraído das Células.
   
3. ADN cortado em fragmentos de duas cadeias
   
4. Electroforese em gel dos fragmentos de ADN.
   
5. Os fragmentos de ADN mais curtos fizeram um percurso maior no gel do que os mais longos.
   
6. Membrana de nylon colocada sobre o gel absorve o ADN. No processo, a dupla hélice de ADN é separada em cadeias simples.
     
7. Acrescentadas sondas radioactivas de ADN.
   
8. Película fotográfica detecta ADN ligado às sondas radioactivas.

Cortesia de STRATEGIS - Governo do Canadá