Exámenes genéticos para detectar enfermedades
1.
Muestras de células humanas.
2.
ADN extraído de las células.
3.
ADN cortado en fragmentos de dos cadenas.
4.
Electroforesis en gel de los fragmentos de ADN.
5.
Los fragmentos más cortos de ADN hicieron un recorrido mayor en el gel que los más largos.
6.
La membrana de nilón colocada sobre el gel absorbe el ADN. En el proceso, la doble hélice de ADN se separa en cadenas simples.
7.
Se añaden sondas radiactivas de ADN.
8.
La película fotográfica detecta ADN conectado a las sondas radiactivas.
Cortesía de STRATEGIS - Gobierno de Canadá