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Terapia con células germinales aplicada en monos

Durante algún tiempo, los científicos insertaban genes en óvulos de animales, espermatozoides o embriones, con la intención de comprender mejor algunas de las enfermedades genéticas humanas. Por ejemplo, al insertar genes en óvulos de ratones, los científicos aprendieron mucho sobre los procesos que pueden originar cáncer, la fibrosis cística y otras enfermedades que afectan a los humanos.


El proyecto del Genoma Humano

En Abril de 2001, nació el primer mono genéticamente modificado - le pusieron el nombre de Andi (que representa las palabras "DNA insertado" leído al contrario). Andi fue concebido a partir de un óvulo no fertilizado, en el cual los científicos insertaron un gen gelatinoso denominado proteína verde fluorescente. Este óvulo fue fertilizado con un espermatozoide normal de mono. Bajo luces ultravioletas, Andi adquiría un verdoso brillante, probando así, por primera vez, que es posible alterar la formación genética de un primate al insertar un gen en un óvulo.

Muchas personas piensan que no es ético modificar los genes de los monos, muy parecidos a los de los humanos; defienden que estas técnicas sólo deberían ser utilizadas en animales como los insectos o los ratones.

Los estudios realizados con animales demostraron que la utilización de la terapia genética en la línea germinal, que es la alteración de los genes en los óvulos, espermatozoides o embriones, puede dar resultados inesperados. Si se utilizan en humanos, existe el riesgo de que podamos concebir bebés con enfermedades inesperadas, con daños cerebrales o con alteraciones en la personalidad. Esta es una de las razones de por qué la terapia genética en la línea germinal es actualmente ilegal en muchos países.


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