Esami genetici per scoprire malattie

  1.
Campioni di cellule umane.
  2.
DNA estratto dalle cellule.
   
3. DNA tagliato in frammenti di catena.
   
4. Elettroforesi in gel dei frammenti di DNA.
   
5. I frammenti più corti di DNA hanno fatto un percorso più lungo nel gel rispetto a quelli più lunghi.
   
6. La membrana di nylon collocata sul gel assorbe il DNA. Nel processo la doppia elica di DNA si separa in catene semplici.
     
7. Vengono aggiunte sonde radioattive di DNA.
   
8. La pellicola fotografica rileva il DNA unito alle sonde radioattive.

Si ringrazia STRATEGIS -Governo del Canada